周公解梦 梦见洗头这次安进决定挺进III期临床试验，主要是基于一项名为COSMIC-HF的积极II期临床试验数据。该临床试验纳入了448名射血分数降低慢性心衰患者，在日服两次、持续20周给药之后，患者的心脏功能显著改善。此外，与安慰剂相比，omecamtiv mecarbil还显著提高了患者的收缩射血时间和心搏量，氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平显著降低，并且未有安全性问题的相关报告。 此前安进还进行了针对急性心力衰竭的II期临床试验，该项名为ATOMIC-AHF的临床试验表明，一部分患者肌钙蛋白水平增高（肌钙蛋白是用于诊断心肌梗死的标记物）。而在这项COSMIC-HF临床试验中，患者的肌钙蛋白水平发生轻微上升，但未发现心梗案例。 Omecamtiv mercabil在欧洲的受许可方是Servier公司，这项积极的II期临床试验数据将推进该公司加入研发过程。此前Servier花费1000万美元获得了Omecamtiv mercabil在俄罗斯以及其它独联体国家的，接下来Servier还将承担一部分研发费用。 值得一提的是，2013年，Omecamtiv mecarbil 在一项中期临床试验中未能达到改善呼吸短促的主要终点，使这款药物的前景变得令人担忧。幸好安进并没有放弃该药物的临床试验，最终能够将该药物挺进III期临床试验阶段。(生物谷 强生悲剧了！安进英夫利昔单抗生物仿制药ABP710III期临床获得成功 第3个适应症！安进骨质疏松症新药Prolia获欧盟批准，治疗糖皮质激素性骨质疏松症（GIOP） ASCO2018：安进靶向药物Kyprolis每周1次方案治疗多发性骨髓瘤疗效显著优于每周2次方案 文章由325棋牌提供发布 |